En 2017 le combat continue mais à quel prix…

Je vous partage un article écrit sur mon blog Fantadys mais qui parle un peu de moi, un peu de lui, un peu d’elle, un peu de nous. Etre une Special Mother ce n’est pas tous les jours facile mais en 2017 le combat continue !

Fantadys

Vous l’avez certainement remarqué, le blog Fantadys est en pause depuis quelques semaines maintenant…

bonne_anneeAujourd’hui je reviens vous souhaiter à tous une belle année 2017, pleine d’espoir et de moments heureux pour vous et vos fantastiques tout en sachant que le combat continue pour nous tous. Je reviens aussi vous donner quelques nouvelles, vous expliquer où nous en sommes…

The beginning…

Fantadys a démarré il y a 4 ans maintenant quand j’ai été projetée dans un monde totalement inconnu, livrée à moi-même, avec pour seule indication : votre enfant est dyspraxique visuo-spatial. Merci pour l’info mais on fait quoi maintenant ? Et bien débrouillez-vous, faites de votre mieux, lisez des livres, surfez sur internet, déployez toute votre énergie pour le comprendre et pour que les autres comprennent, déplacez des montagnes, traversez des océans et surtout ne coulez pas au passage parce que votre enfant a besoin de vous…

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6 réflexions sur “En 2017 le combat continue mais à quel prix…

  1. je comprends ce que vous vivez car je le vis aussi.
    il faut tjs se battre , remplir des dossiers …des dossiers.. et encore des dossiers . qui parfois se perdent.
    les vacances c est la pause pour les parents car pas d école.
    bon courage

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  2. Bonjour,
    Mon fils est dysgraphique, dyspraxique visuo-spatial et il a un trouble de l’attention. Il est également rentré en 6ème cette année. C’est effectivement un combat de tous les jours. J’espère qu’un jour l’éducation nationale comprendra que chaque enfant est différent et que c’est à eux de s’adapter car la plupart des enseignants ne font aucun effort pour comprendre. Votre blog est formidable, bon courage.

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  3. coucou

    comme je vous ai dit sur l’autre blog, essayez de contacter les deux groupes facebook , mais aussi le défenseur des droits par mail. Ils vous répondent et vous conseillent voir vous aide si c’est dans leur corde.
    N’y -a-t-il pas une enseignante référente avec médecin scolaire pour monter un Gevasco et non un PAI ou PAP?
    Bon courage et tenez bon même si parfois nous n’en pouvons plus. Nous passons toutes par là.
    bonne journée

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